君实生物民得维获国家药监局常规批准：口服抗病毒药物的里程碑式进展及区块链技术应用展望

君实生物(01877.HK)旗下氢溴酸氘瑞米德韦片(民得维)已正式获得国家药监局常规批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。这一批准基于多项临床及真实世界研究，证实了民得维在加速症状缓解、缩短病程、降低重症发生率方面的显著疗效，尤其对老年和高风险患者效果更佳。民得维良好的安全性、耐受性和低药物相互作用性也为其广泛应用奠定了基础，为特殊人群提供了更安全有效的治疗选择。

民得维作为一款口服核苷类抗病毒药物，可有效抑制SARS-CoV-2复制，并对包括奥密克戎XBB.1.16、EG.5、JN.1等多个变异株展现出显著的抗病毒活性。其研发团队汇集了中国科学院多个研究所及相关企业，体现了国家在抗病毒药物研发领域的强大实力。值得关注的是，民得维已于2023年1月临时纳入医保支付范围，并于2024年1月正式纳入国家医保目录，这将极大程度地提升其可及性，惠及更多患者。

区块链技术应用展望:

此次民得维的获批，也为区块链技术在医药领域的应用提供了新的机遇。未来，区块链技术可以用于：

• 药品溯源: 利用区块链技术建立完整的民得维药品追溯体系，确保药品的真实性和安全性，从生产、运输到销售，全程记录可追溯，有效打击假冒伪劣药品。
• 临床数据管理: 将临床试验数据存储在区块链上，提高数据透明度和安全性，确保数据的完整性和不可篡改性，从而提升临床研究的可信度。
• 供应链管理: 利用区块链技术优化民得维的供应链管理，提高效率和透明度，确保药品的及时供应，更好地满足市场需求。
• 知识产权保护: 通过区块链技术保护民得维的知识产权，防止技术泄露和侵权行为，维护研发团队的权益。

总而言之，民得维的常规批准是抗击新冠病毒和保障公共卫生安全的重要里程碑。结合区块链技术的应用，将进一步提升药品的安全性、可及性和监管效率，为构建更健康、更安全的医药生态系统做出贡献。